泰瑞沙(tagrisso)、奥希替尼(osimertinib)耐受药物服用沃利替尼可能有效

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所属分类:医疗资讯
摘要

  沃利替尼是一种c-MET抑制剂,属于小分子靶向医治药品,能够特异性抑制c-MET的受体酪氨酸激酶,是我国“智造”的广谱恶性肿瘤药。研究发现接受第一代和第二代

  沃利替尼是一种c-MET抑制剂,属于小分子靶向医治药品,能够特异性抑制c-MET的受体酪氨酸激酶,是我国“智造”的广谱恶性肿瘤药。研究发现接受第一代和第二代EGFR TKI医治后产生耐受药物的患病者,约有5%-10%出现MET的异常扩增。而接受奥希替尼(osimertinib)(泰瑞沙(tagrisso))的患病者中,则升高到了25%。MET扩增与EGFR通路关系十分密切,是导致EGFR TKI耐受药物的主要原理。

  因此,如果能同时抑制EGFR及MET通路,将有望成为EGFR耐受药物的解决手段。TATTON研究纳入7个国家的晚后期非小细胞肺癌患病者,144例初始扩增人群、42例后续扩增人群均接受了沃利替尼+奥希替尼(osimertinib)双靶医治;两组中存在脑转移扩散的患病者比例高达48%、29%。对于初始扩增人群ORR高达48%,PFS7高达7.6个月,中位DOR 9.5个月,OS未公布;后续扩增人群ORR高达64%,中位PFS 9.1个月,中位DOR 8个月,OS未公布。

  结果显示,对于EGFR突变的NSCLC患病者,若第1、2代靶向药物出现耐受药物,且基因检查结果不存在T790M突变,通常只能化学疗法,而化学疗法取得效果十分有限,PFS只有4个月。在TATTON研究公布的数据中显示双靶医治的PFS高达了9个月,治疗效果显著。对于三代靶向药物奥希替尼(osimertinib)耐受药物的人群,双靶医治也获得了5.4个月的PFS,显示双靶医治仍具有一定治疗效果,可以减少奥希替尼(osimertinib)的耐受药物,增加奥希替尼(osimertinib)的有效时间。更多关于奥希替尼(osi
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mertinib)的信息可咨询[康安途网]【85267384810】。

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