一线用奥希替尼(osimertinib)9291能生存多久?

  • A+
所属分类:医疗资讯
摘要

  FLAURA研究采用双盲随机对照设计,纳入556例EGFR19del/L858R突变的初治晚后期非小细胞肺癌患病者,随机分组至标准医治组(吉非替尼/厄洛替尼

  FLAURA研究采用双盲随机对照设计,纳入556例EGFR19del/L858R突变的初治晚后期非小细胞肺癌患病者,随机分组至标准医治组(吉非替尼(gefitinib)/厄洛替尼(erlotinib))或奥希替尼(osimertinib)9291组。在标准医治组中,患病者疾病进展后行基因检查,若出现继发T790M突变,允许交叉接受奥希替尼(osimertinib)医治,即“1+3”医治模式。奥希替尼(osimertinib)组医治至进展。

  试验的主要研究PFS已经在去年报道过,奥希替尼(osimertinib)以18.9个月的绝对优势,完胜标准医治组(10.2个月)。这次公布的数据显示,三年仍然接受一线奥希替尼(osimerti
一线用奥希替尼(osimertinib)9291能生存多久?
nib)的患病者比例为28%,对照组继续接受一代EGFR-TKI医治的比例仅为9%,奥希替尼(osimertinib)组是对照组的3倍,意味着一线接受奥希替尼(osimertinib),接近30%的患病者PFS超过3年。

  本次ESMO报导的次要研究终点——中位OS,又获得了当前EGFR突变人群中单药EGFR-TKI一线医治最长的OS,高达38.6个月,接近39个月,具有显著统计学意义及临床意义(HR=0.799,p=0.0462)!相比之下,1代TKI组的中位OS为31.8个月。

  截至数据截取,奥希替尼(osimertinib)组有54%存活超过了3年,而1代TKI组的3年OS率只有44%。奥希替尼(osimertinib)组与1代TKI组的1年和2年OS率区别为89% vs 83%,74% vs 59%。安全特性方面,奥希替尼(osimertinib)组出现≥3级不良反应的发生率低于1代TKI组,为18% vs 29%。更多关于奥希替尼(osimertinib)的信息可联系[康安途网]【85267384810】。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  AZD9291  azd9291

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:怎样购买印度版的印度瑞复美

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: