奥希替尼(osimertinib)(Osimertinib)与savolitinib联合使用的安全特性

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所属分类:医疗资讯
摘要

  临床前数据表明,EGFR-TKIs联合MET-TKI是医治MET驱动的EGFR突变阳性肺癌获得性耐受药物的可能方式。选择性MET-TKI 药品savolit

  临床前数据表明,EGFR-TKIs联合MET-TKI是医治MET驱动的EGFR突变阳性肺癌获得性耐受药物的可能方式。选择性MET-TKI 药品savolitinib(也称为沃利替尼)和第三代EGFR-TKIs药品奥希替尼(osimertinib)(Osimertinib)的1期安全特性数据已经为研究提供了推荐剂量。本篇文献将介绍TATTON研究的两个全球性扩展队列中对奥希替尼(osimertinib)联用savolitinib的评估。

  TATTON研究评估了奥希替尼(osimertinib)与递增剂量的研究药品联合应用的安全特性,耐受性和抗癌活性。该研究分为A至D四个部分。本篇文献报告了初始扩展队列(B部分)和随后的扩展队列(D部分)。

  B部分中,患病者接受每日80毫克奥希替尼(osimertinib)加600毫克 savolitinib的方案医治。后B部分入组的最后21名患病者按体重按剂量吃savolitinib:体重不超过55kg(n = 8)的患病者每日接受300毫克,体重超过55kg(n = 13)的患病者每日接受600毫克。D部分开始作为一个独立的队列,所有患病者均接受计划的80毫克 奥希替尼(osimertinib)加300毫克 savolitinib。

  我们已经证明,奥希替尼(osimertinib)与savolitinib的组合在EGFR突变MET阳性NSCLC患病者的三个亚人群中具有初步临床活性和安全特性。既往研究中,许多针对EGFR和MET靶点的药品联合应用的临床实验未能产生临床影响,可能是因为他们没有选择具有这种确切耐受药物性的患病者。因此研究人群的选择是本研究的一大亮点。

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奥希替尼(osimertinib)(Osimertinib)与savolitinib联合使用的安全特性
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