奥希替尼(osimertinib)、泰瑞沙(tagrisso)严重不良反应均小于1%

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  奥希替尼( 泰瑞沙 )是阿斯利康公司研发的第三代EGFR抑制剂,是全球,也是我国第一个获得批准医治EGFR T790M突变患病者的靶向药物。临床实验到面市许

  奥希替尼(osimertinib)(泰瑞沙(t
奥希替尼(osimertinib)、泰瑞沙(tagrisso)严重不良反应均小于1%
agrisso)
)是阿斯利康公司研发的第三代EGFR抑制剂,是全球,也是我国第一个获得批准医治EGFR T790M突变患病者的靶向药物。临床实验到面市许可,奥希替尼(osimertinib)仅用两年半的时间。

  奥希替尼(osimertinib)即能抑制EGFR 19del,L858R突变,也能克服一,二代EGFR靶向药物耐受药物突变EGFR T790M,而且药副作用更温和,治疗效果和安全特性能够兼得,不仅仅为二线患病者带来了10-11个月的PFS,而且有生活质量的10-11个月的PFS。奥希替尼(osimertinib)严重不良反应均小于1%。

  奥希替尼(osimertinib)医治EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌临床实验治疗效果优于标准化学疗法:AURA3是首个比较奥希替尼(osimertinib)与含铂双药化学疗法方案的随机III期临床实验。较化学疗法,奥希替尼(osimertinib)减少了70%的疾病进展风险,无疾病进展生存期(PFS)增加近6个月。

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