奥希替尼(osimertinib)(AZD9291)不同服用方法时的治疗效果

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  奥希替尼( AZD9291 )由阿斯利康研发,这是中国及国外唯一已面市的3代药,一线及二线适应病症都已经获得批准。①二线医治:在III期AURA3研究结果显

  奥希替尼(osimertinib)(AZD9291)由阿斯利康研发,这是中国及国外唯一已面市的3代药,一线及二线适应病症都已经获得批准。①二线医治:在III期AURA3研究结果显示,奥希替尼(osimertinib)组成功将中位PFS(无进展生存期)增加至10.1个月(化学疗法组为4.4个月,HR=0.30,P<0.001)。奥希替尼(osimertinib)的ORR(客观缓解率)也优于化学疗法组,为71% vs 31%;奥希替尼(osimertinib)的中位OS(总生存期)为26.8个月(化学疗法为22.5个月,P=0.277)。重要的是,奥希替尼(osimertinib)的不良反应更少。

  ②一线医治:在III期FLAURA研究高达了主要研究终点PFS,奥希替尼(osimertinib)以18.9个月碾压1代TKI(10.2个月,HR=0.46,P<0.001)。两组ORR相似(80% vs
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76%)。奥希替尼(osimertinib)的OS也优于1代TKI(38.6 vs 31.8个月),奥希替尼(osimertinib)的不良反应也更少。③做完手术后辅助医治:奥希替尼(osimertinib)的做完手术后辅助III期ADAURA研究(NCT02511106)目前正在开展。

  该试验用奥希替尼(osimertinib)vs安慰剂在EGFR阳性IB-IIIA期非鳞NSCLC患病者完全外科手术切除后进行辅助医治。④脑转移扩散医治:在AURA3研究中,对于有可测量脑病灶患病者,奥希替尼(osimertinib)的颅内ORR为70%(化学疗法组为31%),同时将PFS增加了4.3个月(8.5m vs 4.2m)。在FLAURA研究中,对于脑转移扩散患病者,奥希替尼(osimertinib)的PFS优于1代TKI(15.2m vs 9.6m)。

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