使用肺癌EGFR药品奥希替尼(osimertinib)、泰瑞沙(tagrisso)的常见全等级不良事件

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所属分类:医疗资讯
摘要

   奥希替尼 III期FLAURA试验纳入了556名EGFR突变的局部晚后期或转移扩散性非小细胞肺癌患病者,一线使用奥希替尼或标准靶向医治,包括厄洛替尼或吉非

  奥希替尼(osimertinib)III期FLAURA试验纳入了556名EGFR突变的局部晚后期或转移扩散性非小细胞肺癌患病者,一线使用奥希替尼(osimertinib)或标准靶向医治,包括厄洛替尼(erlotinib)或吉非替尼(gefitinib)。根据FLAURA试验的总生存期分析,吉非替尼(gefitinib)或厄洛替尼(erlotinib)组中位总生存期(OS)为31.8个月,而奥希替尼(osimertinib)组长达38.6个月,比标准医治增加了6.8个月!

  吉非替尼(gefitinib)或厄洛替尼(erlotinib)组的1年、2年和3年生存几率为83%、59%和44%,而奥希替尼(osimertinib)组区别提高到89%、74%和54%。奥希替尼(osimertinib)不仅增加总生存期,而且还显著改善了患病者的生活质量。FLAURA试验显示,对于未经医治的EGFR突变非小细胞肺癌患病者,奥希替尼(osimertinib)医治组的中位无进展生存期(PFS)为18.9个月,而吉非替尼(gefitinib)或厄洛替尼(erlotinib)医治组只有10.2个月。

  使用奥希替尼(osimertinib)医治的常见全等级不良(系统自动过滤词)包
使用肺癌EGFR药品奥希替尼(osimertinib)、泰瑞沙(tagrisso)的常见全等级不良事件
括皮疹或痤疮、皮肤干燥、甲沟炎、口腔炎和食欲下降,但与对照组相比,奥希替尼(osimertinib)组因不良(系统自动过滤词)停止医治的可能性比对照组小。奥希替尼(osimertinib)是第三代肺癌EGFR药品,在中国的商品名为泰瑞沙(tagrisso),目前已获得批准一线医治有EGFR突变肺癌的适应病症。

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