塔格瑞斯、奥希替尼(osimertinib)耐受药物机制可分为几种?

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所属分类:医疗资讯
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  8月底, 塔格瑞斯 (奥希替尼)已被国家药监局(NMPA)正式批准用于具有EGFR 19Del或L858R的局晚或转移扩散性NSCLC患病者的一线医治,塔格

  8月底,塔格瑞斯奥希替尼(osimertinib))已被国家(系统自动过滤词)(NMPA)正式批准用于具有EGFR 19Del或L858R的局晚或转移扩散性NSCLC患病者的一线医治,塔格瑞斯虽然在一线和二线医治中均具有治疗效果,但患病者不可避免地会产生耐受药物现象。本文比较一线与二线两种医治方案,总结了EGFR突变晚后期NSCLC患病者对奥希替尼(osimertinib)耐受药物的分子机制,包括MET / HER2扩增、RAS-丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)或RAS-磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)途径的激活、基因融合、组织学类别转化等。

  尽管奥希替尼(osimertinib)在一线与二线的相关研究数据中取得了较好的成果,但仍不可避免地会产生获得性耐受药物,此外,奥希替尼(osimertinib)作为一线医治药品与一代EGFR抑制剂医治失败后,在较多的患病者群体中观察到了多种共存的分子分型的改变。因此,在进行奥希替尼(osimertinib
塔格瑞斯、奥希替尼(osimertinib)耐受药物机制可分为几种?
)医治时,反复进行肿瘤活检、连续进行血浆基因分子分型是阐明耐受药物机制和指南未来医治的关键步骤。

  奥希替尼(osimertinib)耐受药物机制可分为EGFR依赖性或EGFR依赖性机制。奥希替尼(osimertinib)作为一线和二线医治药品时,有些耐受药物机制是相同的。奥希替尼(osimertinib)对EGFR敏感突变和T790M突变均具有治疗效果,一线奥希替尼(osimertinib)医治下T790M的出现与耐受药物机制无关。奥希替尼(osimertinib)其他的EGFR依赖型耐受药物机制包括EGFR三级突变或扩增等,若耐受药物时EGFR T790M突变为保留状态,则更可能出现。

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