奥希替尼(osimertinib)9291联合沃利替尼能克服部分耐受药物

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摘要

  MET扩增是EGFR敏感突变晚后期NSCLC 靶向医治的常见耐受药物机制,研究证实, 奥希替尼9291 联合沃利替尼在EGFR突变、MET扩增NSCLC患病

  MET扩增是EGFR敏感突变晚后期NSCLC 靶向医治的常见耐受药物机制,研究证实,奥希替尼(osimertinib)9291联合沃利替尼在EGFR突变、MET扩增NSCLC患病者的三个亚组人群中具有初步抗癌活性和较高的安全特性。

  早在2007年,Engelman及其同事于首次将MET讯号通路作为EGFR突变阳性晚后期NSCLC的获得性耐受药物机制。临床前期研究结果表明,单独抑制EGFR或MET通路不足以高达疾病控制的目的,但联合医治具有一定潜力。

  对于一代、二代EGFR-TKI耐受药物后无T790M突变的患病者而言,化学疗法是主要医治手段。化学疗法所产生的PFS仅有4个月左右,而沃利替尼联合奥希替尼(osimertinib)给这部分患病者带来了新的医治选择,有效概率高达60%以上,PFS能够高达9个月(B2和D部分),比现有化学疗法方案PFS增加一倍。在靶向药物耐受药物后,建议进行基因检查明确耐受药物机制,以利于下一步医治决策。对于MET扩增患病者,能够采用奥希替尼(osimertinib)联合沃利替尼克服耐受药物。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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奥希替尼(osimertinib)9291联合沃利替尼能克服部分耐受药物
,以备不时之需。  AZD9291  azd9291

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