泰瑞沙(tagrisso)、奥希替尼(osimertinib)哪种突变治疗效果更佳?

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  基于AURA研究和FLUARA研究,奥希替尼( 泰瑞沙 )先后获得批准EGFR阳性肺癌患病者的二线和一线医治。自此,奥希替尼不仅可作为一线EGFR TKI耐

  基于AURA研究和FLUARA研究,奥希替尼(osimertinib)(泰瑞沙(tagrisso))先后获得批准EGFR阳性肺癌患病者的二线和一线医治。自此,奥希替尼(osimertinib)不仅可作为一线EGFR TKI耐受药物后T790M突变患病者的医治选择,也成为敏感EGFR突变晚后期NSCLC患病者的一线医治选择。近期,《Lung cancer》杂志发表了一项单臂、前瞻性研究,探索了奥希替尼(osimertinib)用于EGFR TKI耐受药物后不论T790M突变患病者的治疗效果。

  同时,研究还探索了奥希替尼(osimertinib)用于两种敏感EGFR突变(19外显子缺失、21外显子L858R突变)患病者的治疗效果。共纳入199例患病者,中位年龄为66岁,女性占70%,从不吸食烟草者占52%,15%患病者ECOG评分为2,脑转移扩散患病者占24%。所有患病者在医治前均检查了EGFR突变状态,172例患病者EGFR突变状态可评估,其中,T790M突变阳性和阴性患病者区别为60%和26%。基线时最常见的敏感突变为19外显子缺失(53%)和21
泰瑞沙(tagrisso)、奥希替尼(osimertinib)哪种突变治疗效果更佳?
外显子L858R突变(26%),与T790M阴性组相比,T790M阳性组中L858R突变的发生率更低,区别为23%和44%(P=0.006),基线时,T790M阴性和阳性组其他患病者特点均衡可比。

  总人群的中位OS为17.9个月,1年和2年OS率区别为67%和39%,T790M阳性和阴性组的中位OS区别为22.5个月和13.4个月。19外显子缺失和L858R突变患病者的中位OS区别为21.8个月和15.2个月(P=0.046)。但T790M阳性和阴性组的敏感突变患病者的中位OS的无差异。总人群中,有或无脑转移扩散患病者的中位OS区别为15.2个月和20.2个月,无统计学差异,但T790M阴性组中,与无脑转移扩散患病者相比,脑转移扩散患病者的中位OS更差,区别为7.5个月和17个月。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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