奥希替尼(osimertinib)对晚后期非小细胞肺癌医治效果的影响-

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   研究奥希替尼对晚后期非小细胞肺癌医治效果的影响。方式:对比奥希替尼与表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(egfr-tkis)/化学疗法医治非小细胞肺癌(ns

  研究奥希替尼(osimertinib)对晚后期非小细胞肺癌医治效果的影响。方式:对比奥希替尼(osimertinib)与表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(egfr-tkis)/化学疗法医治非小细胞肺癌(nsclc)患病者的表皮生长因子受体(egfr)突变的临床实验,分析无进展生存期(pfs)、总生存期(os)、总有效概率(orr)、疾病控制率(dcr)和不良(系统自动过滤词)(aes)的汇总数据。

  奥希替尼(osimertinib)对晚后期非小细胞肺癌医治效果的影响结果:6个试验的分析结果表明,奥希替尼(osimertinib)显着提高了总体pfs(危害率[hr]=0.38,95%置信区间[ci]=0.29-0.50),改善了os(hr=0.66,95%ci=0.48-0.89),提高了orr(优势比[or]=1.76,95%ci=1.14-2.72)除第19外显子缺失(ex19del)和/或l858r亚组的orr外,其余各亚组的总dcr(or=1.18,95%ci=1.02-1.37)和aes(relativeratio[rr]=0.50,95%ci=0.33-0.75)等级均减少。

  与ex19del和/或l858r突变患病者相比,t790m突变患病者pfs较高(41.7%),pr较高(80.0%),dc
奥希替尼(osimertinib)对晚后期非小细胞肺癌医治效果的影响-
r较高(71.2%),aes较低(70.7%)。种族、性别、年龄、egfr突变和吸食烟草史能够显着预测奥希替尼(osimertinib)的额外好处,但这些临床特点分层的亚组之间没有显着差异。奥希替尼(osimertinib)对晚后期非小细胞肺癌医治效果的影响结论:奥希替尼(osimertinib)对egfr突变的nsclc患病者的医治好处大于egfr-tkis/化学疗法患病者,特殊是对t790m突变阳性患病者。

  奥希替尼(osimertinib)是一种高选择性的第三代egfr-tki药品,是对获得性t790megfr-tkis耐受药物的有效靶向药物物,对野生型egfr的活性最低。Ii期临床实验和病例报告的结果表明,晚后期nsclc患病者t790m突变阳性组奥希替尼(osimertinib)的orr和pfs均高于t790m突变阴性的晚后期nsclc患病者。

  最近,相当多的文献关注对比奥希替尼(osimertinib)与egfr-tkis或化学疗法在这个遗传特异性非小细胞肺癌亚群的临床治疗效果和安全特性的主题。尽管有统计学上显着的pfs效应,但很少有研究人员可以得出任何关于总体生存几率的系统性结论,而且以前发表的关于奥希替尼(osimertinib)的安全特性和不良(系统自动过滤词)的研究并不一致。针对晚后期非小细胞肺癌(nsclc)患病者使用的奥希替尼(osimertinib)的随机对照试验(rcts)已经发布,但是,奥希替尼(osimertinib)在晚后期非小细胞肺癌(nsclc)患病者中的临床治疗效果以及其他临床特点尚未得到证实。对于不同egfr突变类别患病者亚组间的医治差异,没有设计离散试验或者没有提供足够的动机。

  因此,为了解决这些问题,需要进行荟萃分析。在这项研究中,主要目的是确定奥希替尼(osimertinib)对egfr-tkis/化学疗法对pfs的影响。次要目标为评估os、orr、疾病控制率(dcr),以及奥希替尼(osimertinib)与egfr-tkis或化学疗法的相关联性。这项工作将为奥希替尼(osimertinib)医治伴有egfr突变的晚后期非小细胞肺癌提供新的见解。怎么选购奥希替尼(osimertinib)呢?奥希替尼(osimertinib)好多钱一瓶?详情请扫码咨询:

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