奥希替尼(osimertinib)的治疗效果和安全特性-

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摘要

  奥希替尼是口服的第三代egfr-tki,通过半胱氨酸-797残基和t790m或其他egfr突变形成不可逆共价键。奥希替尼在保留野生型egfr酪氨酸激酶的同时

  奥希替尼(osimertinib)是口服的第三代egfr-tki,通过半胱氨酸-797残基和t790m或其他egfr突变形成不可逆共价键。奥希替尼(osimertinib)在保留野生型egfr酪氨酸激酶的同时,选择性地攻击egfr敏感性和t790m抗性突变。奥希替尼(osimertinib)是美国食品和药品管理局批准的唯一的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(tki)。对已发表的临床实验的混合结果进行分析,以评估奥希替尼(osimertinib)的治疗效果和安全特性。

  对pubmed、webofscience和Cochrane图书馆电子数据库进行了系统的检索,以确定符合条件的文献。主要终点为总有效概率(orr)、疾病控制率(dcr)、无进展生存几率(pfs)和不良(系统自动过滤词)(aes)。来自11项研究的3086名晚后期非小细胞肺癌患病者已被确诊。医治无效患病者egfr-tki增敏突变的总体治疗效果参数为:or79%(95%ci75-84%),dcr97%(95%ci95-99%),6个月pfs83%(9
奥希替尼(osimertinib)的治疗效果和安全特性-
5%ci80-87%),12个月pfs64%(95%ci59-69%)。

  奥希替尼(osimertinib)的治疗效果和安全特性怎样?初期egfr-tki医治后晚后期非小细胞肺癌t790m突变的累计治疗效果参数为:or58%(95%ci46-71%),dcr80%(95%ci63-98%),6个月pfs63%(95%ci58-69%),12个月pfs32%(95%ci17-47%)。Egfr-tki阳性突变的egfr-tki-naive患病者的pfs中位数往往比egfr-tki预处置的患病者(19.17比较10.58个月)更长。腹泻和皮疹是最常见的不良反应,合并发病概率区别为44%和42%。

  奥希替尼(osimertinib)的治疗效果和安全特性怎么样呢?一般来说,奥希替尼(osimertinib)是医治t790m突变阳性晚后期非小细胞肺癌的有效方式,也是医治未经医治的egfr突变阳性晚后期非小细胞肺癌的较好方式。另外奥希替尼(osimertinib)对大多数病人来说耐受性很好。

  18个奥希替尼(osimertinib)深度诱导异种移植物和转基因小鼠肿瘤模型的坚持性肿瘤消退。奥希替尼(osimertinib)在一个egfr突变小鼠脑转移扩散瘤坚持消退模型中也表现出令人印象深刻的中枢神经系统活动。近年来,多项临床实验评价了奥希替尼(osimertinib)医治非小细胞肺癌(nsclc)的治疗效果。

  然而,这些研究主要是第一或第二程度的临床实验,有混合的结果。目前还没有关于奥希替尼(osimertinib)治疗效果和安全特性的综合分析报告。本研究综合各种研究结果,包括总有效概率(orr)、疾病控制率(dcr)、pfs和aes,为临床最好应用奥希替尼(osimertinib)提供更客观的数据。如果要选购能够咨询[药道网],奥希替尼(osimertinib)好多钱一瓶?详情请扫码咨询:

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