奥希替尼(osimertinib)的有效性和安全特性-

  • A+
所属分类:医疗资讯
摘要

奥希替尼的有效性和安全性已经在临床实验中得到了证实,然而,真实的临床数据,特殊是耐受药物谱,是有限的。在这里,我们研究了奥希替尼的有效性、安全性和抗药性

  奥希替尼(osimertinib)的有效性和安全特性已经在临床实验中得到了证实,然而,真实的临床数据,特殊是耐受药物谱,是有限的。在这里,我们研究了奥希替尼(osimertinib)的有效性、安全特性和抗药性。我们查阅了2016年2月至2017年6月间,开始医治奥希替尼(osimertinib)的t790m突变阳性肺癌患病者的医疗记录。对获得的抗奥希替尼(osimertinib)活检标本的分子病理学数据也进行了分析。这项研究包括23名中位年龄为59岁的患病者。

  中位随访时间为11.9个月(iqr,4.7-15.8)。17例(73.9%)有客观反应,22例(95.7%)有明显控制。中位无进展生存期(pfs)为7.4个月(95%ci,3.6-11.0)。除了一例肺炎,其他不良反应都很少。在14例病情恶化严重的患病者中,10例进行了再次活检。7例(70%)t790m突变消失,1例表现为野生型转化。T790m-loss组的pfs短于t790m-persistent组(4.4个月对7.7个月)。

  两名小细胞转化患病者对随后的化学疗法反应良好。一位患病者发生了c797s突变,在给予吉西他滨和顺铂两个周期后,再给予彭布鲁利珠单抗六个周期,病人对奥希替尼(osimertinib)反应良好。总之,奥希替尼(osimertinib)的有效性和安全特性得到了很好的证明,可与临床实验相媲美。获得对奥希替尼(osimertinib)的抵抗后,重复活检有助于指南进一步的医治策略。

  奥希替尼(osimertinib)作为晚后期非小细胞肺癌二线医治的有效性和安全特性在aura3大型随机三期临床实验中得到证实,奥希替尼(osimertinib)组的pfs明显优于培美曲塞和铂类双重化学疗法组(10.1对4.4个月)。然而,使用这种新药需要再次活检,以确定t790m突变的出现。考虑到再次活检的失败率达到30%,即使成功的活检发现存在t790m突变,仍有相当数量的患病者不符合奥希替尼(osimertinib)医治的条件。这促使了另一个大型的,随机的,3期临床实验的启动,对比奥希替尼(osimertinib)和第一代egfr-tkis作为一线医治egfr突变肺癌(flaura试验)。

  在这个试验中,奥希替尼(osimertinib)在pfs(17.2比8.5个月)方面表现出优于标准egfr-tkis的治疗效果。根据研究结果,国家综合恶性肿瘤网络(nccn)指导将奥希替尼(osimertinib)作为一线医治选择,特殊是对egfr突变型肺癌患病者。关于
奥希替尼(osimertinib)的有效性和安全特性-
这种药品在实际应用中的有效性和安全特性的确证数据目前还没有得到。尽管最初的效果令人印象深刻,但已报道对奥希替尼(osimertinib)的耐受药物性限制了这种药品的有效性。

  为了克服对奥希替尼(osimertinib)的抗性,需要研究类似于克服对第一代和第二代egfr-tkis抗性的方式,并且需要阐明癌细胞获得对奥希替尼(osimertinib)抗性的机制。因为这种药品在现实生活中的使用时间只有几个月,所以关于奥希替尼(osimertinib)耐受药物性的数据应该在不久的将来发表。在这里,我们介绍了我们对奥希替尼(osimertinib)的实际经验,并确定了它的阻力剖面。结果表明,获得耐受药物后重复活检有助于指南进一步的医治策略。奥希替尼(osimertinib)的有效性和安全特性是能够证明的,患病者能够放心的服用,去哪儿选购奥希替尼(osimertinib)呢?奥希替尼(osimertinib)好多钱一瓶?详情请扫码咨询:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:印度GEFTICIP哪里可以买

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: