奥希替尼(osimertinib)在结肠癌细胞中的抗肿瘤作用-

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摘要

奥希替尼在结肠癌细胞中的抗癌作用,奥希替尼是一种不可逆的egfr/her2抑制剂,在临床前的肺癌模型中被发现对egfr基因突变的癌细胞有效。然而,奥希替尼在大肠

  奥希替尼(osimertinib)在结肠癌细胞中的抗肿瘤作用,奥希替尼(osimertinib)是一种不可逆的egfr/her2抑制剂,在临床前的肺癌模型中被发现对egfr基因突变的癌细胞有效。然而,奥希替尼(osimertinib)在大肠癌(crc)细胞中的作用还不明白。在本研究中,我们探讨了奥希替尼(osimertinib)怎样抑制大肠癌细胞的生长和增强其他化学疗法药品的作用。我们发现p73介导的奥希替尼(osimertinib)诱导的p53上调凋亡调节物(puma)在大肠癌细胞中的表达与抑制pi3k/akt通路后p53的状态无关。

  此外,puma是奥希替尼(osimertinib)诱导细胞凋亡所必需的。此外,奥希替尼(osimertinib)还与5-fu协同作用,通过puma诱导大肠癌细胞凋亡。这些结果表明puma在介导奥希替尼(osimertinib)的抗肿瘤作用中起着关键的作用,提示puma诱导可作为奥希替尼(osimertinib)敏感性的指标,奥希替尼(osimertinib)在结肠癌细胞中的抗肿瘤作用。

  大肠癌(crc)是世界上所有确诊恶性肿瘤中发病概率和去世率第二高的最常见的癌症。目前,crc去世率较高的原理是在晚后期常常诊疗断定出的疾病没有靠谱的生物标志物。转移扩散性疾病是引发起crc患病者高去世率的主要原理。常规化学疗法的大肠癌医治包括细胞毒性药品的联合,如5-氟尿嘧啶(5-fu)、伊立替康和奥沙利铂,由于缺乏特异性,治疗效果有限,药副作用显着。

  抗肿瘤靶向医治的应用大大提高了化学疗法对大肠癌的治疗效果。口服给药是酪氨酸激酶的不可逆抑制剂,酪氨酸激酶是一种erbb家族蛋白质,用于医治egfr突变阳性的非小细胞肺癌。然而,人们对奥希替尼(osimertinib)在大肠杆菌中的作用知之甚少,奥希替尼(osimertinib)在结肠癌细胞中的抗肿瘤作用。P53上调凋亡调节剂(puma)、bcl-2同源性3(bh3)-bcl-2家族成员在肿瘤细胞凋亡中起关键调节作用。puma是多种组织和细胞中p53依赖性和非依赖性凋亡的重要介质。通常,p53基因启动puma的转录主要依赖于dna损伤。8刺激引发起的与p53无关的puma诱导方法是由p73、e2f1、stat1、foxo3a或nf-b等转录因子介导的。

  通过拮抗抗凋亡bcl-2家族蛋白(bcl-2和bcl-xl),成功诱导肿瘤细胞凋亡,从而激活促凋亡讯号成员(bak和bax),导致线粒体功能障碍和caspase级联激活。结果表明,奥希替尼(os
奥希替尼(osimertinib)在结肠癌细胞中的抗肿瘤作用-
imertinib)通过akt/p73通路诱导puma上调,而puma在对奥希替尼(osimertinib)的医治反应中起重要作用。我们的结果表明,puma水平能够反映奥希替尼(osimertinib)的医治效果,也可能反映其他靶向药物物的治疗效果。奥希替尼(osimertinib)这么好,怎么选购呢?奥希替尼(osimertinib)好多钱一瓶?详情请扫码咨询:

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