奥希替尼(osimertinib)对照医治标准egfrtki医治晚后期非小细胞肺癌-

  • A+
所属分类:医疗资讯
摘要

奥希替尼对照医治标准egfrtki医治晚后期非小细胞肺癌,我们报告的治疗效果和安全性数据的亚洲子集的第三程度flaura试验(nct02296125),其中对比

  奥希替尼(osimertinib)对照医治
奥希替尼(osimertinib)对照医治标准egfrtki医治晚后期非小细胞肺癌-
标准egfrtki医治晚后期非小细胞肺癌,我们报告的治疗效果和安全特性数据的亚洲子集的第三程度flaura试验(nct02296125),其中对比奥希替尼(osimertinib)和标准的照顾(soc)egfr酪氨酸激酶抑制剂(tkis)患病者以前未医治的晚后期非小细胞肺癌患病者含有外显子19缺失(ex19del)/l858regfrtki-致敏性突变。

  方式:选择18岁以上(日本≥20岁)且未经医治的egfr突变晚后期nsclc患病者,随机分为两组:1:1接受奥希替尼(osimertinib)(80毫克,每天口服一次)或socegfrtki(geinib,250毫克,或erlotinib,150毫克,每天口服一次)。主要终点是研究者评估的无进展生存期(pfs)。

  奥希替尼(osimertinib)对照医治标准egfrtki医治晚后期非小细胞肺癌结果:奥希替尼(osimertinib)组和socegfrtki组的pfs中位数区别为16.5个月和11.0个月(凶险比=0.54,95%置信区间:0.41-0.72,p<0.0001)。总的存活数据是不成熟的(24%成熟)。对奥希替尼(osimertinib)的客观反应率为80%,对socegfrtki的客观反应率为75%。

  奥希替尼(osimertinib)组的中位中枢神经系统pfs无法计算,socegfrtki组的pfs为13.8个月(凶险比=0.55,95%置信区间:0.25-1.17,p=0.118)。结论:在这个亚洲人群中,第一线的奥希替尼(osimertinib)比socegfrtki有临床意义上的改善,其安全特性与整个flaura研究人群相一致。

  奥希替尼(osimertinib)对照医治标准egfrtki医治晚后期非小细胞肺癌的实验能够看出,奥希替尼(osimertinib)的医治效果非常的好,奥希替尼(osimertinib)好多钱一瓶?怎么选购呢?通过[药道网]能够吗?能够的,[药道网]是一家非常好的海外医疗机构。详情请扫码咨询:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:恩格列净的用法

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: