奥希替尼(osimertinib)对CRC细胞的影响-

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摘要

我们研究了奥希替尼对CRC细胞的影响。我们的研究结果首次表明,奥希替尼的医治效果至少部分是由细胞自主凋亡诱导过程介导的,即从抑制AKT、诱导p73到诱导PUMA

  奥希替尼(osimertinib)是第三代酪氨酸激酶抑制剂,能不可逆地抑制ErbB家族酪氨酸激酶受体。一些临床前数据提示肺鳞癌的病理生物学特性与ErbB家族通路有很强的依赖性。在本研究中,我们研究了奥希替尼(osimertinib)对CRC细胞的影响。我们的研究结果首次表明,奥希替尼(osimertinib)的医治效果至少部分是由细胞自主凋亡诱导过程介导的,即从抑制AKT、诱导p73到诱导PUMA,并激活线粒体依赖的凋亡。

  除了诱导,Mcl-1的耗尽是奥希替尼(osimertinib)医治后的一个初期(系统自动过滤词),也可能有助于抗肿瘤作用。凋亡(系统自动过滤词)可被癌基因激活,并作为一种保护机制来对抗致瘤讯号通路。我们的研究结果表明,AKT被抑制后,奥希替尼(osimertinib)能够诱导PUMA,并通过线粒体途径促进CRC细胞的凋亡启动。可能成为化学疗法敏感性的有用指标。在II期和III期结肠直肠癌接受5-fu医治的患病者中,延长的PUMA表达与较好的预后相关。

  此外,最近的一项研究表明,从肿瘤细胞中分离出的线粒体对BH3肽的反应与恶性肿瘤患病者的化学疗法反应相关。目前的研究结果表明,PUMA的表达能够作为预测结肠癌细胞对奥希替尼(osimertinib)反应的有用指标。奥希替尼(osimertinib)对CRC细胞的影响,除了诱导,其他Bcl-2家族成员也在奥希替尼(osimertinib)医治后被调节,并有助于细胞凋亡诱导。虽然很难对外科手术后接受化学疗法的结直肠肿瘤进行活检,但使用非侵入性方式如循环肿瘤细胞分析检查PUMA诱导是可能的。

  奥希替尼(osimertinib)对CRC细胞的影响是啥?
奥希替尼(osimertinib)对CRC细胞的影响-
综上所述,本研究证明无论p53状态怎样,奥希替尼(osimertinib)都能抑制人CRC细胞的肿瘤发生。随后的实验表明,奥希替尼(osimertinib)显着延长了HCT15细胞中caspase3和9的裂解。我们的结果表明,抑制AKT和p73的诱导可能是奥希替尼(osimertinib)诱导的表达的原理。PUMA诱导可能是检查奥莫替尼临床实验的一个有用的生物标志物,并且对未来的开发和应用具有重要的意义。如果要服用奥希替尼(osimertinib)去哪儿选购呢?奥希替尼(osimertinib)好多钱一瓶?详情请扫码咨询:

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