奥希替尼(osimertinib)作为韩国t790m阳性nsclc患病者的推荐医治-

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奥希替尼作为韩国t790m阳性nsclc患病者的推荐医治,患病者每日口服80mg奥希替尼,直到疾病进展。主要终点是客观有效率(orr)。结果66例韩国患病者接受

  奥希替尼(osimertinib)作为韩国t790m阳性nsclc患病者的推荐医治,患病者每日口服80mg奥希替尼(osimertinib),直到疾病进展。主要终点是客观有效概率(orr)。结果66例韩国患病者接受了奥希替尼(osimertinib)医治,中位医治时间为19个月。在可评估反应人群(n=62)中,orr为74%(95%置信区间[ci],61.5ー84.5),中位反应时间为9.8个月(95%ci,7.1ー16.8)。在完整的分析集(n=66)中,无进展生存期中位数为10.9个月(95%ci,8.3ー15.0;数据截止日期为2016年11月1日),总生存期中位数为29.2个月。

  8例中枢神经系统转移扩散患病者的治疗效果能够评估,其中无一例出现中枢神经系统进展。最常见的不良反应为皮疹(53%)、咳嗽(33%)、甲沟炎、腹泻和食欲下降(各32%)。结论:奥希替尼(osimertinib)在该亚组的有效性和安全特性与全球ii期混合人群一致,支持奥希替尼(osimertinib)作为韩国t790m阳性nsclc患病者的推荐医治。

  在对两项ii期研究的汇总分析中,在t790m阳性晚后期非小细胞肺癌患病者和医治前egfr-tki后的疾病进展患病者中,观察到高客观反应率区间和增加中位无进展生存期(pfs;9.9个月;95%ci,9.5-12.3)。合并ii期结果与aura3iii期临床实验(nct02151981)中观察到的结果一致,即奥希替尼(osimertinib)医治与铂类化学疗法联合培美曲塞医治t790m阳性非小细胞肺癌一线egfr-tki患病者。

  中位pfs坚持比较长奥希替尼(osimertinib):10.1对4.4个月(危害率,0.30;95%ci,0.23至0.41;p<0.001)[12]。奥希替尼(osimertinib)也提供了一个更高和更持久的cns反应率,和更长的cnspfs相比,铂-培美曲塞。

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奥希替尼(osimertinib)作为韩国t790m阳性nsclc患病者的推荐医治-
事后对比的结果,这些结果来自于两个全球ii期研究,auraextension和aura2,这两个研究调查了奥希替尼(osimertinib)对于预先医治的egfrm晚后期nsclc患病者的治疗效果和安全特性,这些患病者中央确定为t790m阳性。选择这个亚组是因为韩国患病者在这些研究中占全球人口的重要比例,而且,就像整个东亚人口一样,韩国非小细胞肺癌患病者的egfr突变率远远高于高加索人口(30%-34%对10%-17%)。奥希替尼(osimertinib)一般需要吃多长时间?奥希替尼(osimertinib)好多钱一瓶?详情请扫码咨询:

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