奥希替尼(osimertinib)医治分析-

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摘要

奥希替尼医治分析,奥希替尼是经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)预处置的晚后期EGFRt790m突变非小细胞肺癌患病者的标准医治。我们研究了游离血浆DNAT7

  奥希替尼(osimertinib)医治分析,奥希替尼(osimertinib)是经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)预处置的晚后期EGFRt790m突变非小细胞肺癌患病者的标准医治。我们研究了游离血浆DNAT790M检查是否能够在临床常规中用于选择接受奥希替尼(osimertinib)医治的患病者。

  方式:

  2015年4月至2016年11月,我们纳入了119例晚后期egfr突变非小细胞肺癌患病者,这些患病者在EGFR-TKI医治下进展。在所有患病者中,通过数字聚合酶链反应(dropletdigitalpolymerasechainreaction)评估T790M在无细胞血浆DNA中的突变状态,并对选定的患病者进行组织分析。

  奥希替尼(osimertinib)医治分析结果:

  通过游离血浆DNA分析,85例(93%)患病者检查到T790M突变;通过肿瘤再活检,6例(7%)血浆阴性患病者检查到T790M突变。91例t790m阳性患病者中有89例接受了奥希替尼(osimertinib)的医治。中位无进展生存期(PFS)为10.1个月(95%可信区间[CI]:8.1-12.1)。中位生存几率未高达,1年生存几率为64%。在意向医治人群中,7900万t900阳性患病者(n=91)的有效概率为70%。T790M拷贝数高(≥10拷贝/mL)患病者的PFS较T790M拷贝数低(<10拷贝/mL)患病者的PFS有缩短趋势(PFS的凶险比=1.72,95%CI:0.92-3.2,p=0.09)。在总生存几率方面观察到类似的趋势(总生存几率的凶险比=2.16,95%CI:0.89-5.25,p=0.09)。基于T790M拷贝数的应答率没有观察到差异。

  奥希替尼(osimertinib)医治分析结论:

  使用数字聚合酶链反应的血浆基因分型在临床上用于选择一线EGFR-TKI医治时间段进展的患病者接受奥希替尼(osimertinib)医治。

  最后,我们监控了41名患病者在使用奥希替尼(osimertinib)医治过程中有无EGFR19外显子缺失、L858R、T790M和C797S突变的无细胞血浆DNA。在26例奥希替尼(os
奥希替尼(osimertinib)医治分析-
imertinib)进展的患病者中,11例(42%)T790M突变坚持存在。在接受奥希替尼(osimertinib)医治时间段进展的患病者中,有3例(12%)获得了C797S突变。3例均维持T790M突变和EGFR19外显子初始缺失。奥希替尼(osimertinib)好多钱一瓶?奥希替尼(osimertinib)有哪一些厂商的?详情请扫码咨询:

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