史上最全EGFR-TKI奥希替尼(osimertinib)9291耐受药物机制及后续方案策

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摘要

EGFR突变是肺癌常见的突变靶点之一,也是目前已经获得批准最多靶向药物物的突变靶点,这些药品名字也被医生和病友所熟知:一代的易瑞沙(iressa)(吉非替尼(gefitinib))、特罗凯(tarceva)(厄洛替尼(erlotinib))、凯

本文标签:奥希替尼美国价格

EGFR突变是肺癌常见的突变靶点之一,也是目前已经获批最多靶向药物物物的突变靶点,这些药物名称也被医生和病友所熟知:一代的易瑞沙(iressa)(吉非替尼(gefitinib))、特罗凯(tarceva)(厄洛替尼(erlotinib))、凯美纳(埃克替尼)、二代的妥复克(阿法替尼(afatinib))、三代的泰瑞莎(奥希替尼(osimertinib))。
对于存在EGFR突变的病友,首选使用一代EGFR-TKI或三代EGFR-TKI奥希替尼(osimertinib),一代EGFR-TKI耐药后可选择二代或三代EGFR-TKI。然而EGFR-TKI 在经过中位 8~13 个月的疾病控制后,最终会出现耐药,如果三代EGFR-TKI也已经耐药,则无更新的EGFR-TKI可以选用。后续如何处理?
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根据患者临床进展模式选择治疗已经被证明具有指南临床实践的意义,参考具体临床评估标准将 EGFR-TKI进展患者分为三种类型:局部进展型、缓慢进展型、快速进展型。
局部进展型:
● 疾病控制≥3 个月;
● 颅外孤立进展或颅内进展;
● 症状评分≤1。
缓慢进展型:
● 疾病控制≥6 个月;
● 与以前相比,肿瘤负荷轻微增加(≤ 2);
● 症状评分≤1。
快速进展型:
● 疾病控制≥3 个月;
● 与以前相比,肿瘤负荷快速增加(≥ 2);
● 症状评分 2。
临床症状评分:5项与肺癌相关的临床表现(咳嗽、咳血、胸痛、发热和呼吸困难); 1 项转移扩散扩散灶相关的临床表现(如骨转移扩散扩散疼痛) 组成;无症状为 0 分,稳定为 1 分,任一症状恶化严重严重或新发均为2 分。
肿瘤负荷评分:以非靶病灶评分为代表,病变进展、新出现胸内病变、新出现胸外病变、恶性胸腔积液四种情况各为1分,总分为4分。
根据以上三种耐药模型有以下整体针对性方案:

特别提醒:按照上述耐药模型进行治疗时,任何一种耐药模型后均建议进行血液NGS检测发现对应的分子变化并采取对应措施。
如何把控和应对EGFR-TKI耐药?
1. 有条件的患者建议全程血液NGS监控:(2-3月检测一次)
理由:研究表明突变丰度的动态变化可以反映EGFR-TKIs的医治效果以及 出耐药。
2. 根据NGS检测结果制定针对性方案
根据奥希替尼(osimertinib)耐药分子机制预测
目前不同分子机制及应对策略均有体内体外试验或者临床病例报道,后续逐一找出相关证据以及具体用药方案,相似病例可以直接使用,动物实验的等证据需要进一步建模。

EGFR-TKI耐药后的治疗策略
(一)C797S突变可能性最大(20.5%)
(1)基因检测后,当C797S和T790M突变是反式排列,可以使用奥希替尼(osimertinib)+吉非替尼(gefitinib)/厄洛替尼(erlotinib)。如果C797S和T790M突变是是顺式排列,可以采用Brigatinib联合VEGF类靶向药物物(如卡博替尼(cabozantinib)、雷莫芦单抗)。如果仅C797S突变,则使用吉非替尼(gefitinib)/厄洛替尼(erlotinib)/埃克替尼。
(2) 基因检测出现MET扩增/RET重排/ROS1融合,卡博替尼(cabozantinib)单药或联合奥希替尼(osimertinib),奥希替尼(osimertinib)+克唑替尼(crizotinib)。
(3)基因检测HER2扩增,可以选择阿法替尼(afatinib)、T-DM1或拉帕替尼(lapatinib)。
(4)基因检测出RAS突变,可以选择奥希替尼(osimertinib)+索拉非尼(sorafenib)/舒尼替尼(sunitinib)/曲美替尼。
(5)当检测出来FGFR1突变时,奥希替尼(osimertinib)+尼达尼布(nintedanib)/德立替尼。
(6)当检测出BRAF突变,可以使用达拉非尼+曲美替尼。
(7)当病理检测发现患者已经转变为小细胞时,可以选择Tecentriq + EP方案。
(二)如果NGS检测发现是目前没有对应靶向药物物物的其他罕见突变则可选择(根据患者体质等情况)
(1)化疗联合抗血管生成药物(指导推荐,如卡博替尼(cabozantinib)、雷莫芦单抗)
(2)单药抗血管生成药物(指导推荐,如卡博替尼(cabozantinib)、雷莫芦单抗)
(3)免疫治疗联合化疗及抗血管生成药物(如Tecentriq±贝伐+紫杉醇+铂类)
(4)免疫治疗单药(如Imfinzi)
(5)单纯化疗
EGFR-TKI耐药治疗策略的临床证据
(一)免疫治疗证据:
1.阿特珠单抗+贝伐珠单抗+紫杉醇+卡铂(优选),不仅显示出对EGFR突变患者带来收益,同时对于肝转移扩散扩散患者也有收益。
IMpower150研究中入组了EGFR/ALK基因突变、靶向治疗失败的非鳞非小细胞肺癌患者,同样显示医治效果。Tecentriq联合贝伐+化疗(卡铂和紫杉醇)一线治疗,与贝伐+化疗相比,死亡 下降22%,中位总生存期提高4.5个月(19.2个月vs 14.7个月),且与PD-L1的表达水平无关。

2.单药Durvalu b
Imfinzi的ATLANTIC研究入组非小细胞肺癌3线及以上医治方式,部分为EGFR或ALK基因突变阳性的患者,单药Imfinzi(10mg/kg,每2周1次)治疗,肿瘤细胞不同PD-L1表达水平下,患者的缓解率不同。28名PD-L1表达比例不足25%的患者中,肿瘤整体缓解率(ORR)为3.6%,1名患者部分缓解。
(二)抗血管生成类靶向治疗证据:
1.卡博替尼(cabozantinib)
卡博替尼(cabozantinib)包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT这些靶点,是江湖人称“万金油”的靶向药物物物,而且临床PD-1联合卡博替尼(cabozantinib)在泛癌种的临床试验显示疾病控制率71%,可见卡博替尼(cabozantinib)治疗效果之明显。
在肺癌治疗方面,虽然卡博替尼(cabozantinib)的名声不及其他靶向药物物物和PD-1,由于卡博替尼(cabozantinib)多靶点的特点,在肺癌后线治疗中是个不错的选择:一旦出现met扩增,EGFR靶向药物物则极有可能出现耐药,且和骨转移扩散扩散密切相关,此时如果希望继续通过靶向药物物治疗,卡博替尼(cabozantinib)是目前仅有可选择的药物;对于出现RET重排、ROS1融合的病友来说,卡博替尼(cabozantinib)也是不二的选择;除此之外,如果考虑使用VEGF类靶向药物物物治疗,卡博替尼(cabozantinib)同样符合要求。
2.雷莫芦单抗
I4T-MC-JVBA研究,一共入组了1253名一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者(包括EGFR突变患者),1:1分成两组,一组接受雷莫芦单抗联合多西他赛治疗,一组单纯接受多西他赛治疗。
联合治疗组的有效几率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为23%、4.5个月、10.5个月;而多西他赛组的有效几率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为14%、3.0个月、9.1个月。雷莫芦单抗的加入,能将生存期延长1.5个月左右,死亡 下降14%!
EGFR-TKI耐药重点关注:脑转移扩散扩散治疗
肺癌的脑转移扩散扩散是临床上严重影响病人转归的重要因素。更重要的原因是暂时没有有效的手段能够治疗脑转移扩散扩散。
(1)奥希替尼(osimertinib)加量(病例报告);
(2)培美曲赛鞘内注射(病例报告);
(3)AZD3759或联合奥希替尼(osimertinib)(I期临床试验,需要进一步探索)。
总之,EGFR-TKI奥希替尼(osimertinib)耐药,意味着肿瘤细胞通过其他的通路逃避靶向药物物的杀灭作用,其基因突变的情况可能非常复杂,因此后续治疗前,基因检测非常有必要。不同的基因检测结果对应不同的处理方法,如果没有合适的分子靶向药物物可以选用,可以考虑VEGF类靶向药物物、PD-L1单抗、化疗等单药或者联合治疗。
以上为截至目前最新最全的EGFR-TKI奥希替尼(osimertinib)耐药机制及应对策略的研究,旨在为EGFR突变的肺癌患者给予最全面科学的临床指南。科学家们从未停止对肿瘤医学的研究和探索,我们相信会有更多的方案和研究呈现;康途健康将持续为肿瘤病友更新最前沿的临床数据,敬请关注系列专题:EGFR-TKI奥希替尼(osimertinib)(9291)耐药研究。

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