奥希替尼(osimertinib)显着增加无进展生存期-

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摘要

最近,有一些关于奥希替尼真实使用情况的报道;然而,涉及三线或晚线使用的报告很少。因此,本研究旨在评估奥莫替尼在不同医治线中用于医治T790M‐阳性的NSCLC患

  最近,有一些关于奥希替尼(osimertinib)真实使用情况的报道;然而,涉及三线或晚线使用的报告很少。因此,本研究旨在评估奥希替尼(osimertinib)在不同医治线中用于医治T790M‐阳性的NSCLC患病者的有效性和安全特性,奥希替尼(osimertinib)显着增加无进展生存期。

  方式:

  这项回顾性、观察性、多中心研究纳入了2016年5月至2020年3月接受奥希替尼(osimertinib)医治的T790M阳性晚后期/重复发非小细胞肺癌患病者。回顾性调查临床特点、治疗效果和不良(系统自动过滤词)。Kaplan‐Meier方式用于分析无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。使用Cox比例凶险模型评估PFS相关的临床特点。

  结果:

  奥希替尼(osimertinib)显着增加无进展生存期,客观有效概率(ORR)和疾病控制率(DCR)区别为60.7%和91.1%;中位PFS为11.0个月。在二线和三线/后线接受奥希替尼(osimertinib)医治的患病者中位PFS没有显着差异(区别为14.5个月和11.0个月,P=0.327)
奥希替尼(osimertinib)显着增加无进展生存期-
。使用Cox比例风险模型对影响PFS的临床特点进行分析也未发现显着要素。不良(系统自动过滤词)≥3级15例(26.8%);最常见的是贫血(3例)和皮肤毒性(3例)。1例患病者出现4级中性粒细胞降低;在6名患病者(10.7%)中观察到‐级肺炎,包括1名3级肺炎。

  结论:

  奥希替尼(osimertinib)对非小细胞肺癌患病者即使作为三线/晚线医治也具有治疗效果。与奥希替尼(osimertinib)‐相关的肺炎比以前报道的更为频繁。奥希替尼(osimertinib)是针对T790M突变的第三代EGFR‐TKI。在一项III期试验(AURA3)中,与作为T790M突变阳性晚后期非小细胞肺癌二线医治的铂和培美曲塞标准化学疗法相比,奥希替尼(osimertinib)显着增加无进展生存期(PFS)(中位PFS10.1versus4.4个月)。

  因此,在对第一代或第二代EGFR‐TKIs出现医治耐受药物的情况下,在检查EGFRT790M突变后,推荐奥希替尼(osimertinib)作为T790突变阳性患病者的二线医治。最近,在一项III期试验(FLAURA)中,奥希替尼(osimertinib)作为一线医治的PFS比吉非替尼(gefitinib)或埃罗替尼更长;此外,在临床实践中,奥希替尼(osimertinib)已被用作存在/不存在T790M突变的一线医治。

  然而,临床实践中经常作为晚后期医治使用的奥希替尼(osimertinib)的有效性和安全特性尚不明白。因此,我们通过对先前EGFR‐TKI医治的晚后期/重复发T790M阳性非小细胞肺癌患病者的多中心评估,回顾性评估患病者特点、医治状态以及奥希替尼(osimertinib)医治在临床中的有效性和安全特性。奥希替尼(osimertinib)哪里选购?奥希替尼(osimertinib)能够通过海外医疗机构选购吗?详情请扫码咨询:

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