奥希替尼(osimertinib)(9291)一线医治晚后期非小细胞肺癌完胜易瑞沙(iressa)

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4月18日,美国食品药品监督管理批准肺癌靶向药物奥希替尼(osimertinib)(osimertinib)用于一线医治罹患转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC),且肿瘤带有EGFR突变(外显子19缺失或

本文标签:奥希替尼印度版

4月18日,美国FDA批准肺癌靶向药物物奥希替尼(osimertinib)(osimertinib)用于一线治疗罹患转移扩散扩散性非小细胞肺癌(NSCLC),且肿瘤带有EGFR突变(外显子19缺失或外显子21 L858R突变)的患者。

虽然一、二代EGFR靶向药物物的效果都很不错,但大多数患者都会走上耐药的老路,大部分患者耐药的原因是产生了T790M突变(约占60%左右)。产生这种耐药后,可以继续使用奥希替尼(osimertinib)来继续控制肿瘤。

但是,现在不一样了,有EGFR突变的患者可以直接使用奥希替尼(osimertinib),效果更好!

奥希替尼(osimertinib)组的无进展生存期(PFS)达到18.9个月,相较于易瑞沙(iressa)或者特罗凯(tarceva)的10.2个月显著延长;缓解持续时间(DOR)为17.6个月 vs 9.6个月;客观缓解率77% vs 69%;——奥希替尼(osimertinib)大获全胜。

此外,它还可以有效地针对中枢神经系统发生的癌症转移扩散扩散:脑转移扩散扩散患者中位PFS为15.2个月,比标准医治方式的9.6个月显著延长。

奥希替尼(osimertinib)(9291)一线医治晚后期非小细胞肺癌完胜易瑞沙(iressa)

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