奥希替尼(osimertinib)医治非小细胞肺癌的ORR-

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所属分类:医疗资讯
摘要

11项研究报道了奥希替尼医治非小细胞肺癌的ORR。合并的ORR为62%(95%可信区间50-74%)。根据医治路线进一步分析ORR。两项研究提供了一线医治的数据

  11项研究报道了奥希替尼(osimertinib)医治非小细胞肺癌的ORR。合并的ORR为62%(95%可信区间50-74%)。根据医治路线进一步分析ORR。两项研究提供了一线医治的数据,使用奥希替尼(osimertinib)医治的EGFR‐TKI‐致敏突变患病者的合并ORR为79%(95%CI75-84%),异质性较小(I2=0%,p=0.58)。在11项研究中,约有9项提供了二线医治或以上医治的数据,而接受奥希替尼(osimertinib)医治的EGFRT790M阳性NSCLC患病者的联合ORR为58%(95%CI46-71%),具有明显的异质性(I2=98%,p<0.00001)。

  9项研究纳入了有关DCR的可用数据,合并的DCR为84%(95%CI71-97%)。第一‐线医治组的合并DCR为97%(95%CI95-99%)、(i2=0%,p=0.85),而第二‐线或以上医治组的合并DCR为80%(95%CI63-98%)、(i2=99%,p<0.00001)。

  奥希替尼(osimertinib)医治非小细胞肺癌的ORR,CR、PR和SD的数据来自6项研究。合并的CR为3%(95%CI1-4%)。亚组分析显示,第一‐线组和第二‐线或以上组的合并CR值区别为3%(95%可信区间1-4%)、(i2=0%,P=0.74)和3%(95%可信区间1-5%)、(i2=79%,P=0.003)。

  合并PR为62%(95%CI39-84%)。亚组分析显示,第一‐线组的合并PR为77%(95%CI72-81%),(i2=0%,p=0.51),而第二‐线或以上组的合并PR为55%(95%CI27-84%),(i2=99%,p<0.00001)。合并SD为15%(95%可信区间9-21%)。亚组分析显示,第一‐线组的合并SD为17%(95%CI13-21%),(i2=0%,p=0.58),而第二‐线或以上组的合并SD为14%(95%CI5-22%),(i2=94%,p<0.00001)。

  奥希替尼(osimertinib)医治非小细胞肺癌的ORR,此外,根据奥希替尼(osimertinib)剂量的亚组分析中,有8项研究提供了80mg奥希替尼(osimer
奥希替尼(osimertinib)医治非小细胞肺癌的ORR-
tinib)医治患病者的ORR数据,合并结果为67%(95%CI56-78%)。未知/其他剂量组包括三个研究,合并ORR为49%(95%CI18-81%)。80毫克组和未知/其他组的联合DCR值区别为91和62%。奥希替尼(osimertinib)哪里选购?奥希替尼(osimertinib)有好几个版本的,哪个版本的好些呢?详情请扫码咨询:

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