奥希替尼(osimertinib)具有较高的有效概率和增加PFS和OS的时间-

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奥希替尼具有较高的有效率和增加PFS和OS的时间吗?在韩国病人的亚组分析从两个全球第二程度研究预处置T790M积极先进的非小细胞肺癌患病者(光环扩展和AURA2

  奥希替尼(osimertinib)具有较高的有效概率和增加PFS和OS的时间吗?在韩国病人的亚组分析从两个全球第二程度研究预处置T790M积极先进的非小细胞肺癌患病者(光环扩展和AURA2),长期随访(数据截止2020年5月1日;中位随访27.9个月)显示中位OS为29.2个月。奥希替尼(osimertinib)在韩国患病者中的安全特性与奥希替尼(osimertinib)的总体安全特性一致,其中≥3级的低发生率可能是因果相关的AEs。

  在AURAextension和AURA2研究的全球II期合并分析中,在长期随访中ORR为66%,中位DoR为12.3个月,中位PFS为9.9个月,中位OS为26.8个月。在III期AURA3试验中,奥希替尼(osimertinib)研究者评估的ORR和中位DoR区别为71%和9.7个月,BICR和研究者评估的中位PFS区别为11.0和10.1个月,两者对比一致。目前韩国人群的治疗效果分析结果与全球人群一致,ORR略高。这证实了奥希替尼(osimertin
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在韩国族裔患病者中的治疗效果并无差异,并支持了在EGFR-TKI医治后病情进展、T790M阳性的韩国晚后期NSCLC患病者中推荐使用奥希替尼(osimertinib)。

  韩国亚群中报道的AEs与全球II期和III期研究一致。皮疹、腹泻、甲基炎和皮肤干燥一直被报道为最常见的ae与奥希替尼(osimertinib)医治。对于这些AEs,大多数报告的病例严重阶段为1级或2级。韩国亚组与全球人群[15]中报道的AEs的潜在差异包括腹泻(韩国亚组32%比全球人群49%)、皮肤干燥(15%比36%)、瘙痒(32%比18%)、血小板计数下降(27%比14%)和贫血(27%比18%)的总体频率。然而,由于韩国亚组的患病者人数较少,所以对比时应小心对待。

  奥希替尼(osimertinib)具有较高的有效概率和增加PFS和OS的时间吗?据报道,25%-40%EGFR突变阳性的NSCLC患病者发生脑转移扩散。奥希替尼(osimertinib)II期和III期研究报告了T790M阳性NSCLC患病者的中枢神经系统活性。这个韩国亚组的中枢神经系统活性似乎与之前的报道一致,支持使用奥希替尼(osimertinib)作为中枢神经系统转移扩散和EGFRmNSCLC患病者的首选医治。

  该分析的一个局限性是,入组并接受奥希替尼(osimertinib)医治的韩国患病者人数较少。然而,奥希替尼(osimertinib)在这个韩国亚组中的有效性、安全特性和耐受性与全球II期研究一致,这表明奥希替尼(osimertinib)在更广泛的韩国人群中具有广泛的有益作用。

  综上所述,在韩国t790m阳性的晚后期NSCLC患病者中,奥希替尼(osimertinib)具有较高的有效概率和增加PFS和OS的时间,且AEs分级≥3的发生率较低。奥希替尼(osimertinib)哪里选购?奥希替尼(osimertinib)好多钱一瓶?一天要服用几盒呢?详情请扫码咨询:

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