目前没有奥希替尼(osimertinib)替代药品-

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目前没有奥希替尼替代药品,转移扩散性肺腺癌EGFRL858R点突变被诊疗断定为一名66岁女人。厄洛替尼医治10个月后出现肝转移扩散和胸腔积液(图1A和B);但在

  目前没有奥希替尼(osimertinib)替代药品,转移扩散性肺腺癌EGFRL858R点突变被诊疗断定为一名66岁女人。厄洛替尼(erlotinib)医治10个月后出现肝转移扩散和胸腔积液;但在胸腔积液中检查到T790M耐受药物突变。因此,奥希替尼(osimertinib)的起始剂量为每日一次80mg。奥希替尼(osimertinib)医治开始1个月后出现2级肝毒性(天冬氨酸转氨酶水平106U/L,丙氨酸转氨酶水平63U/L)。奥希替尼(osimertinib)停药后,患病者的肝功能在随后的10天内几乎恢复到正常水平。

  然后,奥希替尼(osimertinib)医治重新开始,降低剂量(40mg);然而,1周后,她的肝功能恶化严重为2级,奥希替尼(osimertinib)再次停用。肝功能继续恶化严重至4级(天门冬氨酸转氨酶1302U/L
目前没有奥希替尼(osimertinib)替代药品-
,丙氨酸转氨酶551U/L)。她的肝毒性被认为与欧莫替尼有关,因为她没有肝病、病毒性肝炎或习惯性酒精摄入史,并且在欧莫替尼医治后她的肝转移扩散有所改善。欧莫替尼被停用5周直到她的肝酶水平恢复正常;

  然而,在医治中断时间段,胸腔积液再次增多,并出现小脑转移扩散灶。因此,我们在得到患病者的知情同意后,决定采用脱敏方式重新开始奥希替尼(osimertinib)医治。首先,将40mg的奥希替尼(osimertinib)片溶解在30毫升温水中;然后,给药30ml中的6ml(其中包括8毫克的奥希替尼(osimertinib))。奥希替尼(osimertinib)的剂量逐渐延长至40mg,每周延长8mg;然而,没有观察到肿瘤的反应。因此,80mg的剂量升级继续谨慎地从readministration7周,最多1级高程的病人的肝酶水平,实现和部分响应剂量。到目前为止,部分响应一直保持至少5个月没有严重的肝毒性,和她做的很好。

  一项奥希替尼(osimertinib)的单组2期研究表明,在210例患病者中,3级肝毒性的发生率小于1%,没有4级肝毒性。2有一些病例报告显示厄洛替尼(erlotinib)被成功地应用于吉非替尼(gefitinib)医治时间段发生肝毒性的患病者,反之亦然;然而,目前没有奥希替尼(osimertinib)替代药品。

  目前没有奥希替尼(osimertinib)替代药品,使用脱敏方式医治药品引发起的皮疹和发热在抗结核医治中很常见5,在某些情况下,这种方式也用于药品引发起的肝毒性。对于奥希替尼(osimertinib)引发起的严重肝毒性,尚无值得推荐的策略。虽然还需要进一步的研究,但我们的病例表明,使用脱敏方式重新使用奥希替尼(osimertinib)对奥希替尼(osimertinib)引发起的严重肝毒性可能是安全并且有疗效的。奥希替尼(osimertinib)哪里选购?购买到的是原装正品吗?如果想买仿制药物咋办?详情请扫码咨询:

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